
Peptide de recherche sur les récepteurs des mélanocortines, pour des études contrôlées en laboratoire.
- Dose
- 10 mg
- Lot
- 268014
PT-141
Bremelanotide – N-acétyl-L-norleucyl-L-alpha-aspartyl-L-histidyl-D-phénylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysine (2→7)-lactame
Réservé à la recherche – Ce composé n'est pas approuvé par la FDA. Toutes les données présentées proviennent d'essais cliniques et sont fournies à titre informatif.
Peptide de recherche sur les récepteurs des mélanocortines, pour des études contrôlées en laboratoire.
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- Labo
- Janoshik Analytical
- Pureté
- 99.948%
- Méthodes
- HPLC · LC-MS
- Testé le
- 6 oct. 2026
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine.
Caractéristiques techniques
- Type
- Peptide
- Nom scientifique
- Bremelanotide – N-acétyl-L-norleucyl-L-alpha-aspartyl-L-histidyl-D-phénylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysine (2→7)-lactame
- Acides aminés
- 7
- Séquence
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
- Masse moléculaire
- 1025.2 g/mol
- Formule brute
- C50H68N14O10
- CAS
- 189691-06-3
- Origine
- Heptapeptide cyclique de synthèse, analogue de l'hormone alpha-mélanocytostimulante (alpha-MSH) ; non codé par un gène – N-acétylé, construit avec de la norleucine et de la D-phénylalanine et fermé par un pont lactame Asp2→Lys7 entre chaînes latérales.
- Lyophilisé (poudre)
- −20 °C · stable à long terme ; protéger de la lumière et de l'humidité
- Reconstitué
- 2–8 °C · à utiliser dans un délai d'environ 30 jours ; éviter les cycles répétés de congélation-décongélation
- Température ambiante
- La poudre lyophilisée tolère une brève exposition à température ambiante lors de l'expédition et de la manipulation, mais un stockage prolongé au-dessus de 2–8 °C après reconstitution favorise l'hydrolyse et l'agrégation du peptide. Aucune étude de stabilité spécifique au PT-141 n'a été trouvée dans la littérature consultée ; les indications ci-dessus correspondent à la manipulation standard d'un peptide de synthèse lyophilisé, et non à une spécification tirée de la littérature.
Publications évaluées par les pairs
Études publiées et essais cliniques enregistrés concernant ce composé. Fournis à titre informatif uniquement – rien ici ne constitue une allégation sur ce produit.
- Annals of the New York Academy of SciencesPT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunctionMolinoff PB, Shadiack AM, Earle D, Diamond LE, Quon CY2003DOI : 10.1111/j.1749-6632.2003.tb03167.xPMID : 12851303
- International Journal of Impotence ResearchDouble-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunctionDiamond LE, Earle DC, Rosen RC, Willett MS, Molinoff PB2004DOI : 10.1038/sj.ijir.3901139PMID : 14963471
- Proceedings of the National Academy of Sciences of the USASelective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonistPfaus JG, Shadiack A, Van Soest T, Tse M, Molinoff P2004DOI : 10.1073/pnas.0400491101PMID : 15226502
- The Journal of Sexual MedicineAn effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonistDiamond LE, Earle DC, Heiman JR, Rosen RC, Perelman MA, Harning R2006DOI : 10.1111/j.1743-6109.2006.00268.xPMID : 16839319
- The Journal of Sexual MedicineBremelanotide: an overview of preclinical CNS effects on female sexual functionPfaus J, Giuliano F, Gelez H2007DOI : 10.1111/j.1743-6109.2007.00610.xPMID : 17958619
- Women's Health (London)Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trialClayton AH, Althof SE, Kingsberg S, DeRogatis LR, Kroll R, Goldstein I, Kaminetsky J, Spana C, Lucas J, Jordan R, Portman DJ2016DOI : 10.2217/whe-2016-0018PMID : 27181790
- Obstetrics and GynecologyBremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 TrialsKingsberg SA, Clayton AH, Portman D, Williams LA, Krop J, Jordan R, Lucas J, Simon JA2019DOI : 10.1097/AOG.0000000000003500PMID : 31599840
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