Peptide de recherche sur les récepteurs des mélanocortines, pour des études contrôlées en laboratoire.
- Dose
- 10 mg
- Lot
- 268010
MT-II (Melanotan II)
Acétyl-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]-cyclo-α-MSH(4–10) amide (melanotan-II, MT-II)
Réservé à la recherche – Ce composé n'est pas approuvé par la FDA. Toutes les données présentées proviennent d'essais cliniques et sont fournies à titre informatif.
Peptide de recherche sur les récepteurs des mélanocortines, pour des études contrôlées en laboratoire.
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- Labo
- Janoshik Analytical
- Méthodes
- HPLC · LC-MS
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine.
Caractéristiques techniques
- Type
- Peptide
- Nom scientifique
- Acétyl-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]-cyclo-α-MSH(4–10) amide (melanotan-II, MT-II)
- Acides aminés
- 7
- Séquence
- Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
- Masse moléculaire
- 1024.2 g/mol
- Formule brute
- C50H69N15O9
- CAS
- 121062-08-6
- Origine
- Heptapeptide lactame cyclique de synthèse, analogue des résidus 4–10 de l'α-MSH, conçu à l'University of Arizona (Al-Obeidi/Hruby, 1989) ; le pont lactame Asp5–Lys10 forme un cycle à 23 chaînons.
- Lyophilisé (poudre)
- −20 °C · stable à long terme ; conserver hermétiquement fermé, au sec et à l'abri de la lumière
- Reconstitué
- 2–8 °C · à utiliser dans les 30 jours ; éviter les cycles répétés de congélation-décongélation
- Température ambiante
- La poudre lyophilisée tolère de courtes excursions de quelques jours lors de l'expédition, mais le peptide en solution se dégrade en quelques jours à température ambiante – les flacons reconstitués ne doivent pas être conservés au-dessus de 8 °C.
Publications évaluées par les pairs
Études publiées et essais cliniques enregistrés concernant ce composé. Fournis à titre informatif uniquement – rien ici ne constitue une allégation sur ce produit.
- Journal of the American Chemical SocietyDesign of a new class of superpotent cyclic α-melanotropins based on quenched dynamic simulationsAl-Obeidi F, Hadley M, Pettitt B, Hruby V1989DOI : 10.1021/ja00191a044
- Journal of Medicinal ChemistryPotent and prolonged acting cyclic lactam analogues of alpha-melanotropin: design based on molecular dynamicsAl-Obeidi F, Castrucci AM, Hadley ME, Hruby VJ1989DOI : 10.1021/jm00132a010PMID : 2555512
- Life SciencesEvaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical studyDorr RT, Lines R, Levine N, Brooks C, Xiang L, Hruby VJ, Hadley ME1996DOI : 10.1016/0024-3205(96)00160-9PMID : 8637402
- NatureRole of melanocortinergic neurons in feeding and the agouti obesity syndromeFan W, Boston BA, Kesterson RA, Hruby VJ, Cone RD1997DOI : 10.1038/385165a0PMID : 8990120
- The Journal of UrologySynthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover studyWessells H, Fuciarelli K, Hansen J, Hadley ME, Hruby VJ, Dorr R, Levine N1998PMID : 9679884
- UrologyEffect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunctionWessells H, Gralnek D, Dorr R, Hruby VJ, Hadley ME, Levine N2000DOI : 10.1016/s0090-4295(00)00680-4PMID : 11018622
- PeptidesMelanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercializationHadley ME, Dorr RT2006DOI : 10.1016/j.peptides.2005.01.029PMID : 16412534
- International Journal of DermatologyRisks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a reviewHabbema L, Halk AB, Neumann M, Bergman W2017DOI : 10.1111/ijd.13585PMID : 28266027
Également dans Mélanocortine
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10 mg / flacon
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