
Cofattore metabolico fornito per la ricerca sull'energia cellulare e sulle vie redox.
- Dose
- 500 mg
- Lotto
- 268016
NAD+
β-Nicotinammide adenina dinucleotide, forma ossidata (NAD+; coenzima I; difosfopiridin nucleotide, DPN; nadide)
Solo per uso di ricerca – Questo composto non è approvato dalla FDA. Tutti i dati presentati provengono da studi clinici e hanno finalità esclusivamente informative.
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- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Misurato
- 497.73 mg
- Metodi
- HPLC · LC-MS
- Testato il
- 15 set 2026
Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Specifiche tecniche
- Tipo
- Cofattore metabolico
- Nome scientifico
- β-Nicotinammide adenina dinucleotide, forma ossidata (NAD+; coenzima I; difosfopiridin nucleotide, DPN; nadide)
- Peso molecolare
- 663.4 g/mol (monoisotopic 663.10912 Da)
- Formula molecolare
- C21H27N7O14P2
- CAS
- 53-84-9
- Origine
- Cofattore redox dinucleotidico – adenosina monofosfato unita tramite pirofosfato al nicotinammide riboside – biosintetizzato in tutte le cellule viventi de novo a partire dal triptofano, oppure recuperato tramite la via di salvataggio da niacina/nicotinammide/nicotinammide riboside.
- Liofilizzato (polvere)
- −20 °C, in ambiente secco e al riparo dalla luce · stabile a lungo termine
- Ricostituito
- 2–8 °C · il NAD+ in soluzione acquosa si idrolizza progressivamente; utilizzare entro circa 7 giorni, oppure aliquotare e conservare a −20 °C per evitare cicli di congelamento-scongelamento
- Temperatura ambiente
- La polvere è igroscopica e tollera brevi escursioni durante la spedizione, ma le soluzioni si degradano nel giro di ore o giorni e il NAD+ è particolarmente labile in ambiente alcalino – la decomposizione accelera bruscamente al di sopra del pH neutro. Non conservare le soluzioni a temperatura ambiente.
Pubblicazioni con revisione paritaria
Studi pubblicati e sperimentazioni cliniche registrate su questo composto. Forniti a solo scopo informativo – nulla di ciò costituisce un'affermazione su questo prodotto.
- Cell MetabolismTherapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo EvidenceRajman L, Chwalek K, Sinclair DA2018DOI: 10.1016/j.cmet.2018.02.011PMID: 29514064
- Nature Reviews Molecular Cell BiologyNAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageingCovarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E2021DOI: 10.1038/s41580-020-00313-xPMID: 33353981
- CellDeclining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during agingGomes AP, Price NL, Ling AJY, Moslehi JJ, Montgomery MK, Rajman L, White JP, Teodoro JS, Wrann CD, Hubbard BP, Mercken EM, Palmeira CM, de Cabo R, Rolo AP, Turner N, Bell EL, Sinclair DA2013DOI: 10.1016/j.cell.2013.11.037PMID: 24360282
- ScienceNAD+ repletion improves mitochondrial and stem cell function and enhances life span in miceZhang H, Ryu D, Wu Y, Gariani K, Wang X, Luan P, D'Amico D, Ropelle ER, Lutolf MP, Aebersold R, Schoonjans K, Menzies KJ, Auwerx J2016DOI: 10.1126/science.aaf2693PMID: 27127236
- Frontiers in Aging NeuroscienceA Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+Grant R, Berg J, Mestayer R, Braidy N, Bennett J, Broom S, Watson J2019DOI: 10.3389/fnagi.2019.00257PMID: 31572171
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- Ageing Research ReviewsNAD+ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidenceGallagher C, Emmanuel OO2026DOI: 10.1016/j.arr.2026.103057PMID: 41655607
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