
Peptide per la ricerca a doppia incretina, per studi sulle vie metaboliche.
- Dose
- 10 mg
- Lotto
- 268008
GLP-2 (TRZ)
TRZ (LY3298176) – peptide di sintesi di 39 residui, agonista duale dei recettori del GIP e del GLP-1
Solo per uso di ricerca – Questo composto non è approvato dalla FDA. Tutti i dati presentati provengono da studi clinici e hanno finalità esclusivamente informative.
Peptide per la ricerca a doppia incretina, per studi sulle vie metaboliche.
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- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Metodi
- HPLC · LC-MS
Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Specifiche tecniche
- Tipo
- Peptide
- Nome scientifico
- TRZ (LY3298176) – peptide di sintesi di 39 residui, agonista duale dei recettori del GIP e del GLP-1
- Amminoacidi
- 39
- Sequenza
- YXEGTFTSDYSIXLDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS
- Peso molecolare
- 4813.53 g/mol
- Formula molecolare
- C225H348N48O68
- CAS
- 2023788-19-2
- Origine
- Progettato a partire dalla sequenza del GIP umano: 39 residui con acido amminoisobutirrico (Aib, indicato come X) nelle posizioni 2 e 13, un'ammide C-terminale e una catena diacido C20–γGlu–(AEEA)2 sulla Lys20; l'etichetta di catalogo “GLP-2” è una designazione del fornitore, non il glucagon-like peptide-2.
- Liofilizzato (polvere)
- −20 °C · stabile a lungo termine; −80 °C per un'archiviazione prolungata. Proteggere da luce e umidità.
- Ricostituito
- 2–8 °C · utilizzare entro 30 giorni; evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento. Anche la formulazione in soluzione approvata dalla FDA si conserva in frigorifero a 2–8 °C.
- Temperatura ambiente
- La polvere liofilizzata tollera una breve esposizione a temperatura ambiente durante spedizione e manipolazione, ma una conservazione prolungata al di sopra di 25 °C accelera deamidazione, ossidazione e aggregazione. Per riferimento, il prodotto in soluzione approvato è etichettato per la conservazione fino a 30 °C per non più di 21 giorni, trascorsi i quali va eliminato – l'esposizione del materiale ricostituito alla temperatura ambiente va trattata come un limite di stabilità, non come una condizione di conservazione.
Pubblicazioni con revisione paritaria
Studi pubblicati e sperimentazioni cliniche registrate su questo composto. Forniti a solo scopo informativo – nulla di ciò costituisce un'affermazione su questo prodotto.
- Molecular MetabolismLY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: From discovery to clinical proof of conceptCoskun T, Sloop KW, Loghin C, Alsina-Fernandez J, Urva S, Bokvist KB, Cui X, Briere DA, Cabrera O, Roell WC, Kuchibhotla U, Moyers JS, Benson CT, Gimeno RE, D'Alessio DA, Haupt A2018DOI: 10.1016/j.molmet.2018.09.009PMID: 30473097
- JCI InsightTRZ is an imbalanced and biased dual GIP and GLP-1 receptor agonistWillard FS, Douros JD, Gabe MBN, Showalter AD, Wainscott DB, Suter TM, Capozzi ME, van der Velden WJC, Stutsman C, Cardona GR, Urva S, Emmerson PJ, Holst JJ, D'Alessio DA, Coghlan MP, Rosenkilde MM, Campbell JE, Sloop KW2020DOI: 10.1172/jci.insight.140532PMID: 32730231
- New England Journal of MedicineTRZ versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 DiabetesFrías JP, Davies MJ, Rosenstock J, Pérez Manghi FC, Fernández Landó L, Bergman BK, Liu B, Cui X, Brown K; SURPASS-2 Investigators2021DOI: 10.1056/NEJMoa2107519PMID: 34170647
- New England Journal of MedicineTRZ Once Weekly for the Treatment of ObesityJastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, Wharton S, Connery L, Alves B, Kiyosue A, Zhang S, Liu B, Bunck MC, Stefanski A; SURMOUNT-1 Investigators2022DOI: 10.1056/NEJMoa2206038PMID: 35658024
- Cardiovascular DiabetologyTRZ, a dual GIP/GLP-1 receptor co-agonist for the treatment of type 2 diabetes with unmatched effectiveness regrading glycaemic control and body weight reductionNauck MA, D'Alessio DA2022DOI: 10.1186/s12933-022-01604-7PMID: 36050763
- New England Journal of MedicineTRZ for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and ObesityMalhotra A, Grunstein RR, Fietze I, Weaver TE, Redline S, Azarbarzin A, Sands SA, Schwab RJ, Dunn JP, Chakladar S, Bunck MC, Bednarik J; SURMOUNT-OSA Investigators2024DOI: 10.1056/NEJMoa2404881PMID: 38912654
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