Composto per la ricerca a basso peso molecolare, catalogato per studi sulle vie metaboliche.
- Dose
- 50 mg
- Lotto
- 268023
5-Amino-1MQ
5-Ammino-1-metilchinolinio (IUPAC: 1-metilchinolin-1-io-5-ammina); comunemente fornito sotto forma di sale ioduro
Solo per uso di ricerca – Questo composto non è approvato dalla FDA. Tutti i dati presentati provengono da studi clinici e hanno finalità esclusivamente informative.
Composto per la ricerca a basso peso molecolare, catalogato per studi sulle vie metaboliche.
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- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Metodi
- HPLC · LC-MS
Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Specifiche tecniche
- Tipo
- Piccola molecola
- Nome scientifico
- 5-Ammino-1-metilchinolinio (IUPAC: 1-metilchinolin-1-io-5-ammina); comunemente fornito sotto forma di sale ioduro
- Peso molecolare
- 159.21 g/mol (free cation); 286.11 g/mol as the iodide salt
- Formula molecolare
- C10H11N2+ (cation); C10H11IN2 (iodide salt)
- CAS
- 685079-15-6 (cation); 42464-96-0 (iodide salt)
- Origine
- N-metilchinolinio quaternario di sintesi – inibitore della nicotinammide N-metiltransferasi (NNMT) diretto al sito di legame del substrato; non è un peptide e non è codificato da un gene. Identificato all'interno della serie di inibitori della NNMT a struttura metilchinolinio descritta in J Med Chem 2017 (PMID 28548833).
- Liofilizzato (polvere)
- −20 °C, in ambiente secco e al riparo dalla luce · stabile a lungo termine come polvere/sale secco
- Ricostituito
- 2–8 °C · utilizzare entro 30 giorni; per conservazioni più lunghe, aliquotare e conservare a −20 °C per evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
- Temperatura ambiente
- La polvere secca tollera brevi escursioni a temperatura ambiente durante il trasporto, ma una conservazione prolungata a temperatura ambiente con esposizione a umidità o luce comporta il rischio di impaccamento del sale igroscopico e di ossidazione del gruppo 5-ammino. Le soluzioni non devono essere conservate a temperatura ambiente.
Pubblicazioni con revisione paritaria
Studi pubblicati e sperimentazioni cliniche registrate su questo composto. Forniti a solo scopo informativo – nulla di ciò costituisce un'affermazione su questo prodotto.
- Journal of Medicinal ChemistryStructure-Activity Relationship for Small Molecule Inhibitors of Nicotinamide N-MethyltransferaseNeelakantan H, Wang HY, Vance V, Hommel JD, McHardy SF, Watowich SJ2017DOI: 10.1021/acs.jmedchem.7b00389PMID: 28548833
- Biochemical PharmacologySelective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in miceNeelakantan H, Vance V, Wetzel MD, Wang HL, McHardy SF, Finnerty CC, Hommel JD, Watowich SJ2018DOI: 10.1016/j.bcp.2017.11.007PMID: 29155147
- Biochemical PharmacologySmall molecule nicotinamide N-methyltransferase inhibitor activates senescent muscle stem cells and improves regenerative capacity of aged skeletal muscleNeelakantan H, Brightwell CR, Graber TG, Maroto R, Wang HL, McHardy SF, Papaconstantinou J, Fry CS, Watowich SJ2019DOI: 10.1016/j.bcp.2019.02.008PMID: 30753815
- Journal of Obstetrics and GynaecologySmall molecule inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase shows anti-proliferative activity in HeLa cellsAkar S, Duran T, Azzawri AA, Kocak N, Celik C, Yildirim HI2021DOI: 10.1080/01443615.2020.1854696PMID: 33645410
- Scientific ReportsCombined nicotinamide N-methyltransferase inhibition and reduced-calorie diet normalizes body composition and enhances metabolic benefits in obese miceSampson CM, Dimet AL, Neelakantan H, Ogunseye KO, Stevenson HL, Hommel JD, Watowich SJ2021DOI: 10.1038/s41598-021-85051-6PMID: 33707534
- Scientific ReportsReduced calorie diet combined with NNMT inhibition establishes a distinct microbiome in DIO miceDimet-Wiley A, Wu Q, Wiley JT, Eswar A, Neelakantan H, Savidge T, Watowich S2022DOI: 10.1038/s41598-021-03670-5PMID: 35013352
- Scientific ReportsNicotinamide N-methyltransferase inhibition mimics and boosts exercise-mediated improvements in muscle function in aged miceDimet-Wiley AL, Latham CM, Brightwell CR, Neelakantan H, Keeble AR, Thomas NT, Noehren H, Fry CS, Watowich SJ2024DOI: 10.1038/s41598-024-66034-9PMID: 38969654
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