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GLP-3 (RT)

Peptide per la ricerca multirecettoriale, per studi sulle vie metaboliche.

Dose
20 mg
Lotto
268020

GLP-3 (RT)

RT (LY3437943) – peptide di sintesi triplo agonista dei recettori del GIP, del GLP-1 e del glucagone (GCGR)

4.6 · 294 recensioni di ricercatori

Solo per uso di ricerca – Questo composto non è approvato dalla FDA. Tutti i dati presentati provengono da studi clinici e hanno finalità esclusivamente informative.

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Certificato di analisi · 268020Test attualeLab USA
Laboratorio
Freedom Diagnostics
Purezza
99.73%
Metodi
HPLC-UV · LC-MS
Testato il
21 set 2026
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Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.

Informazioni sul composto

Specifiche tecniche

Profilo molecolare · GLP-3 (RT)
Tipo
Peptide
Nome scientifico
RT (LY3437943) – peptide di sintesi triplo agonista dei recettori del GIP, del GLP-1 e del glucagone (GCGR)
Amminoacidi
39
Sequenza
YAQGTFTSDYSILLDKKAQAAFIEYLLEGGPSSGAPPPS
Peso molecolare
4731 g/mol
Formula molecolare
C221H342N46O68
CAS
2381089-83-2
Origine
Analogo di sintesi di 39 residui a scheletro GIP, progettato presso EL; Aib nelle posizioni 2 e 20, alfa-metil-Leu in posizione 13, Lys17 acilata con un diacido grasso C20, ammide di Ser C-terminale (ChEMBL CHEMBL5095485; posizioni delle modifiche confermate in Li et al., Cell Discov 2024).
Condizioni di conservazione
Liofilizzato (polvere)
−20 °C · stabile a lungo termine; proteggere da luce e umidità. Spedire/conservare a 2–8 °C per brevi periodi.
Ricostituito
2–8 °C · utilizzare entro circa 30 giorni; evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento e l'agitazione vigorosa (i peptidi lipidati sono inclini all'aggregazione alle interfacce aria-liquido).
Temperatura ambiente
La polvere liofilizzata tollera brevi escursioni durante il trasporto, ma una conservazione prolungata a temperatura ambiente è sconsigliata – un'esposizione prolungata alla temperatura ambiente accelera deamidazione, ossidazione e aggregazione nei peptidi acilati lunghi. Il materiale ricostituito non deve essere lasciato a temperatura ambiente.
Fonti e riferimenti

Pubblicazioni con revisione paritaria

Studi pubblicati e sperimentazioni cliniche registrate su questo composto. Forniti a solo scopo informativo – nulla di ciò costituisce un'affermazione su questo prodotto.

  • Cell Metabolism
    LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept
    Coskun T, Urva S, Roell WC, Qu H, Loghin C, Moyers JS et al.
    2022DOI: 10.1016/j.cmet.2022.07.013PMID: 35985340
  • The Lancet
    LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial
    Urva S, Coskun T, Loh MT, Du Y, Thomas MK, Gurbuz S et al.
    2022DOI: 10.1016/S0140-6736(22)02033-5PMID: 36354040
  • New England Journal of Medicine
    Triple-Hormone-Receptor Agonist RT for Obesity - A Phase 2 Trial
    Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, Wu Q, Du Y, Gurbuz S et al.
    2023DOI: 10.1056/NEJMoa2301972PMID: 37366315
  • The Lancet
    RT, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
    Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, Du Y, Lou J, Gurbuz S et al.
    2023DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01053-XPMID: 37385280
  • Nature Medicine
    Triple hormone receptor agonist RT for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
    Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, Brouwers B, Wu Q, Thomas MK et al.
    2024DOI: 10.1038/s41591-024-03018-2PMID: 38858523
  • Cell Discovery
    Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by RT
    Li W, Zhou Q, Cong Z, Yuan Q, Li W, Zhao F et al.
    2024DOI: 10.1038/s41421-024-00700-0PMID: 39019866
  • Diabetes, Obesity and Metabolism
    RT for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
    Giblin K, Kaplan LM, Somers VK, Le Roux CW, Hunter DJ, Wu Q et al.
    2026DOI: 10.1111/dom.70209PMID: 41090431

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