Cofacteur métabolique fourni pour la recherche sur l'énergie cellulaire et les voies redox.
- Dose
- 500 mg
- Lot
- 268016
NAD+
β-Nicotinamide adénine dinucléotide, forme oxydée (NAD+ ; coenzyme I ; diphosphopyridine nucléotide, DPN ; nadide)
Réservé à la recherche – Ce composé n'est pas approuvé par la FDA. Toutes les données présentées proviennent d'essais cliniques et sont fournies à titre informatif.
Cofacteur métabolique fourni pour la recherche sur l'énergie cellulaire et les voies redox.
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- Labo
- Janoshik Analytical
- Mesuré
- 497.73 mg
- Méthodes
- HPLC · LC-MS
- Testé le
- 15 sept. 2026
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine.
Caractéristiques techniques
- Type
- Cofacteur métabolique
- Nom scientifique
- β-Nicotinamide adénine dinucléotide, forme oxydée (NAD+ ; coenzyme I ; diphosphopyridine nucléotide, DPN ; nadide)
- Masse moléculaire
- 663.4 g/mol (monoisotopic 663.10912 Da)
- Formule brute
- C21H27N7O14P2
- CAS
- 53-84-9
- Origine
- Cofacteur rédox dinucléotidique – adénosine monophosphate reliée par un pyrophosphate au nicotinamide riboside – biosynthétisé dans toutes les cellules vivantes de novo à partir du tryptophane, ou récupéré par la voie de sauvetage à partir de la niacine/du nicotinamide/du nicotinamide riboside.
- Lyophilisé (poudre)
- −20 °C, au sec et à l'abri de la lumière · stable à long terme
- Reconstitué
- 2–8 °C · le NAD+ en solution aqueuse s'hydrolyse de façon continue ; à utiliser dans un délai d'environ 7 jours, ou aliquoter et conserver à −20 °C pour éviter les cycles de congélation-décongélation
- Température ambiante
- La poudre est hygroscopique et tolère de brèves excursions lors de l'expédition, mais les solutions se dégradent en quelques heures à quelques jours et le NAD+ est particulièrement labile en milieu alcalin – la décomposition s'accélère fortement au-dessus du pH neutre. Ne pas stocker les solutions à température ambiante.
Publications évaluées par les pairs
Études publiées et essais cliniques enregistrés concernant ce composé. Fournis à titre informatif uniquement – rien ici ne constitue une allégation sur ce produit.
- Cell MetabolismTherapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo EvidenceRajman L, Chwalek K, Sinclair DA2018DOI : 10.1016/j.cmet.2018.02.011PMID : 29514064
- Nature Reviews Molecular Cell BiologyNAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageingCovarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E2021DOI : 10.1038/s41580-020-00313-xPMID : 33353981
- CellDeclining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during agingGomes AP, Price NL, Ling AJY, Moslehi JJ, Montgomery MK, Rajman L, White JP, Teodoro JS, Wrann CD, Hubbard BP, Mercken EM, Palmeira CM, de Cabo R, Rolo AP, Turner N, Bell EL, Sinclair DA2013DOI : 10.1016/j.cell.2013.11.037PMID : 24360282
- ScienceNAD+ repletion improves mitochondrial and stem cell function and enhances life span in miceZhang H, Ryu D, Wu Y, Gariani K, Wang X, Luan P, D'Amico D, Ropelle ER, Lutolf MP, Aebersold R, Schoonjans K, Menzies KJ, Auwerx J2016DOI : 10.1126/science.aaf2693PMID : 27127236
- Frontiers in Aging NeuroscienceA Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+Grant R, Berg J, Mestayer R, Braidy N, Bennett J, Broom S, Watson J2019DOI : 10.3389/fnagi.2019.00257PMID : 31572171
- Nature CommunicationsChronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adultsMartens CR, Denman BA, Mazzo MR, Armstrong ML, Reisdorph N, McQueen MB, Chonchol M, Seals DR2018DOI : 10.1038/s41467-018-03421-7PMID : 29599478
- Nature CommunicationsNicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humansTrammell SAJ, Schmidt MS, Weidemann BJ, Redpath P, Jaksch F, Dellinger RW, Li Z, Abel ED, Migaud ME, Brenner C2016DOI : 10.1038/ncomms12948PMID : 27721479
- Ageing Research ReviewsNAD+ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidenceGallagher C, Emmanuel OO2026DOI : 10.1016/j.arr.2026.103057PMID : 41655607
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