Composé de recherche tripeptidique, pour des études contrôlées sur les voies de signalisation.
- Dose
- 10 mg
- Lot
- 268021
KPV
L-Lysyl-L-prolyl-L-valine (α-MSH 11–13), le tripeptide C-terminal de l'hormone α-mélanocytostimulante · KPV
Réservé à la recherche – Ce composé n'est pas approuvé par la FDA. Toutes les données présentées proviennent d'essais cliniques et sont fournies à titre informatif.
Composé de recherche tripeptidique, pour des études contrôlées sur les voies de signalisation.
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- Labo
- Freedom Diagnostics
- Pureté
- 99.97%
- Méthodes
- HPLC-UV · LC-MS
- Testé le
- 25 sept. 2026
Réservé à la recherche en laboratoire. Non destiné à la consommation humaine.
Caractéristiques techniques
- Type
- Peptide
- Nom scientifique
- L-Lysyl-L-prolyl-L-valine (α-MSH 11–13), le tripeptide C-terminal de l'hormone α-mélanocytostimulante
- Acides aminés
- 3
- Séquence
- KPV
- Masse moléculaire
- 342.43 g/mol
- Formule brute
- C16H30N4O4
- CAS
- 67727-97-3
- Origine
- Tripeptide C-terminal (résidus 11–13) de l'hormone α-mélanocytostimulante (α-MSH) ; vérifié sous PubChem CID 125672.
- Lyophilisé (poudre)
- −20 °C · stable à long terme ; protéger de la lumière et de l'humidité
- Reconstitué
- 2–8 °C · à utiliser dans les 30 jours, dans un solvant stérile
- Température ambiante
- La poudre lyophilisée tolère de brèves excursions à température ambiante lors de l'expédition, mais une solution reconstituée conservée à température ambiante se dégrade par hydrolyse des liaisons peptidiques et est exposée à la prolifération microbienne – réfrigérer après reconstitution plutôt que de stocker à température ambiante.
Publications évaluées par les pairs
Études publiées et essais cliniques enregistrés concernant ce composé. Fournis à titre informatif uniquement – rien ici ne constitue une allégation sur ce produit.
- The FASEB JournalAntiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSHHiltz ME, Lipton JM1989PMID : 2550304
- Journal of Leukocyte BiologyAntimicrobial effects of alpha-MSH peptidesCutuli M, Cristiani S, Lipton JM, Catania A2000DOI : 10.1002/jlb.67.2.233PMID : 10670585
- Journal of Pharmacology and Experimental TherapeuticsDissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptidesGetting SJ, Schiöth HB, Perretti M2003DOI : 10.1124/jpet.103.051623PMID : 12750433
- Journal of Investigative Dermatologyalpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cellsElliott RJ, Szabo M, Wagner MJ, Kemp EH, MacNeil S, Haycock JW2004DOI : 10.1111/j.0022-202X.2004.22404.xPMID : 15102092
- GastroenterologyPepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammationDalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D2008DOI : 10.1053/j.gastro.2007.10.026PMID : 18061177
- Inflammatory Bowel DiseasesMelanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel diseaseKannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, Luegering A, Ross M, Brzoska T, Bohm M, Luger TA, Domschke W, Kucharzik T2008DOI : 10.1002/ibd.20334PMID : 18092346
- Molecular TherapyOrally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative ColitisXiao B, Xu Z, Viennois E, Zhang Y, Zhang Z, Zhang M, Han MK, Kang Y, Merlin D2017DOI : 10.1016/j.ymthe.2016.11.020PMID : 28143741
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