
Peptide per la ricerca sui recettori delle melanocortine, per studi controllati in laboratorio.
- Dose
- 10 mg
- Lotto
- 268014
PT-141
Bremelanotide – N-acetil-L-norleucil-L-alfa-aspartil-L-istidil-D-fenilalanil-L-arginil-L-triptofil-L-lisina (2→7)-lattame
Solo per uso di ricerca – Questo composto non è approvato dalla FDA. Tutti i dati presentati provengono da studi clinici e hanno finalità esclusivamente informative.
Peptide per la ricerca sui recettori delle melanocortine, per studi controllati in laboratorio.
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- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Purezza
- 99.948%
- Metodi
- HPLC · LC-MS
- Testato il
- 6 ott 2026
Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Specifiche tecniche
- Tipo
- Peptide
- Nome scientifico
- Bremelanotide – N-acetil-L-norleucil-L-alfa-aspartil-L-istidil-D-fenilalanil-L-arginil-L-triptofil-L-lisina (2→7)-lattame
- Amminoacidi
- 7
- Sequenza
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
- Peso molecolare
- 1025.2 g/mol
- Formula molecolare
- C50H68N14O10
- CAS
- 189691-06-3
- Origine
- Eptapeptide ciclico di sintesi, analogo dell'ormone alfa-melanocito-stimolante (alfa-MSH); non codificato da un gene – N-acetilato, costruito con norleucina e D-fenilalanina e chiuso da un ponte lattamico Asp2→Lys7 tra catene laterali.
- Liofilizzato (polvere)
- −20 °C · stabile a lungo termine; proteggere da luce e umidità
- Ricostituito
- 2–8 °C · utilizzare entro circa 30 giorni; evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
- Temperatura ambiente
- La polvere liofilizzata tollera una breve esposizione a temperatura ambiente durante spedizione e manipolazione, ma una conservazione prolungata al di sopra di 2–8 °C dopo la ricostituzione favorisce idrolisi e aggregazione del peptide. Non è stato reperito alcuno studio di stabilità specifico per PT-141 nella letteratura consultata; le indicazioni sopra riportate corrispondono alla manipolazione standard di un peptide sintetico liofilizzato, non a una specifica derivata dalla letteratura.
Pubblicazioni con revisione paritaria
Studi pubblicati e sperimentazioni cliniche registrate su questo composto. Forniti a solo scopo informativo – nulla di ciò costituisce un'affermazione su questo prodotto.
- Annals of the New York Academy of SciencesPT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunctionMolinoff PB, Shadiack AM, Earle D, Diamond LE, Quon CY2003DOI: 10.1111/j.1749-6632.2003.tb03167.xPMID: 12851303
- International Journal of Impotence ResearchDouble-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunctionDiamond LE, Earle DC, Rosen RC, Willett MS, Molinoff PB2004DOI: 10.1038/sj.ijir.3901139PMID: 14963471
- Proceedings of the National Academy of Sciences of the USASelective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonistPfaus JG, Shadiack A, Van Soest T, Tse M, Molinoff P2004DOI: 10.1073/pnas.0400491101PMID: 15226502
- The Journal of Sexual MedicineAn effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonistDiamond LE, Earle DC, Heiman JR, Rosen RC, Perelman MA, Harning R2006DOI: 10.1111/j.1743-6109.2006.00268.xPMID: 16839319
- The Journal of Sexual MedicineBremelanotide: an overview of preclinical CNS effects on female sexual functionPfaus J, Giuliano F, Gelez H2007DOI: 10.1111/j.1743-6109.2007.00610.xPMID: 17958619
- Women's Health (London)Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trialClayton AH, Althof SE, Kingsberg S, DeRogatis LR, Kroll R, Goldstein I, Kaminetsky J, Spana C, Lucas J, Jordan R, Portman DJ2016DOI: 10.2217/whe-2016-0018PMID: 27181790
- Obstetrics and GynecologyBremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 TrialsKingsberg SA, Clayton AH, Portman D, Williams LA, Krop J, Jordan R, Lucas J, Simon JA2019DOI: 10.1097/AOG.0000000000003500PMID: 31599840
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