Peptide per la ricerca sui recettori delle melanocortine, per studi controllati in laboratorio.
- Dose
- 10 mg
- Lotto
- 268010
MT-II (Melanotan II)
Acetil-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]-ciclo-α-MSH(4–10) ammide (melanotan-II, MT-II)
Solo per uso di ricerca – Questo composto non è approvato dalla FDA. Tutti i dati presentati provengono da studi clinici e hanno finalità esclusivamente informative.
Peptide per la ricerca sui recettori delle melanocortine, per studi controllati in laboratorio.
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- Laboratorio
- Janoshik Analytical
- Metodi
- HPLC · LC-MS
Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Specifiche tecniche
- Tipo
- Peptide
- Nome scientifico
- Acetil-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]-ciclo-α-MSH(4–10) ammide (melanotan-II, MT-II)
- Amminoacidi
- 7
- Sequenza
- Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
- Peso molecolare
- 1024.2 g/mol
- Formula molecolare
- C50H69N15O9
- CAS
- 121062-08-6
- Origine
- Eptapeptide lattamico ciclico di sintesi, analogo dei residui 4–10 dell'α-MSH, progettato alla University of Arizona (Al-Obeidi/Hruby, 1989); il ponte lattamico Asp5–Lys10 forma un anello a 23 termini.
- Liofilizzato (polvere)
- −20 °C · stabile a lungo termine; conservare sigillato, in ambiente secco e al riparo dalla luce
- Ricostituito
- 2–8 °C · utilizzare entro 30 giorni; evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
- Temperatura ambiente
- La polvere liofilizzata tollera brevi escursioni di pochi giorni durante la spedizione, ma il peptide in soluzione si degrada nel giro di giorni a temperatura ambiente – i flaconcini ricostituiti non devono essere conservati al di sopra di 8 °C.
Pubblicazioni con revisione paritaria
Studi pubblicati e sperimentazioni cliniche registrate su questo composto. Forniti a solo scopo informativo – nulla di ciò costituisce un'affermazione su questo prodotto.
- Journal of the American Chemical SocietyDesign of a new class of superpotent cyclic α-melanotropins based on quenched dynamic simulationsAl-Obeidi F, Hadley M, Pettitt B, Hruby V1989DOI: 10.1021/ja00191a044
- Journal of Medicinal ChemistryPotent and prolonged acting cyclic lactam analogues of alpha-melanotropin: design based on molecular dynamicsAl-Obeidi F, Castrucci AM, Hadley ME, Hruby VJ1989DOI: 10.1021/jm00132a010PMID: 2555512
- Life SciencesEvaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical studyDorr RT, Lines R, Levine N, Brooks C, Xiang L, Hruby VJ, Hadley ME1996DOI: 10.1016/0024-3205(96)00160-9PMID: 8637402
- NatureRole of melanocortinergic neurons in feeding and the agouti obesity syndromeFan W, Boston BA, Kesterson RA, Hruby VJ, Cone RD1997DOI: 10.1038/385165a0PMID: 8990120
- The Journal of UrologySynthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover studyWessells H, Fuciarelli K, Hansen J, Hadley ME, Hruby VJ, Dorr R, Levine N1998PMID: 9679884
- UrologyEffect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunctionWessells H, Gralnek D, Dorr R, Hruby VJ, Hadley ME, Levine N2000DOI: 10.1016/s0090-4295(00)00680-4PMID: 11018622
- PeptidesMelanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercializationHadley ME, Dorr RT2006DOI: 10.1016/j.peptides.2005.01.029PMID: 16412534
- International Journal of DermatologyRisks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a reviewHabbema L, Halk AB, Neumann M, Bergman W2017DOI: 10.1111/ijd.13585PMID: 28266027
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10 mg / flaconcino
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