
Auf Mitochondrien gerichtetes Forschungspeptid für kontrollierte Studien zu zellulären Signalwegen.
- Dosis
- 50 mg
- Charge
- 268027
SS-31 (Elamipretide)
Elamipretide – D-Arginyl-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-L-lysyl-L-phenylalaninamid (SS-31, MTP-131, Bendavia) · D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2
Nur für Forschungszwecke – Diese Substanz ist nicht von der FDA zugelassen. Alle dargestellten Daten stammen aus klinischen Studien und dienen ausschließlich der Information.
Auf Mitochondrien gerichtetes Forschungspeptid für kontrollierte Studien zu zellulären Signalwegen.
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- Labor
- Janoshik Analytical
- Reinheit
- 99.756%
- Methoden
- HPLC · LC-MS
- Geprüft am
- 6. Okt. 2026
Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zum menschlichen Verzehr.
Technische Daten
- Typ
- Peptid
- Wissenschaftlicher Name
- Elamipretide – D-Arginyl-2,6-dimethyl-L-tyrosyl-L-lysyl-L-phenylalaninamid (SS-31, MTP-131, Bendavia)
- Aminosäuren
- 4
- Sequenz
- D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2
- Molekulargewicht
- 639.8 g/mol (free base)
- Summenformel
- C32H49N9O5
- CAS
- 736992-21-5
- Herkunft
- Vollsynthetisches aromatisch-kationisches Szeto-Schiller-Tetrapeptid (Weill Cornell, 2004); kein natürliches Genprodukt – es enthält D-Arginin und 2',6'-Dimethyltyrosin (Dmt) mit C-terminalem Amid, sodass kein Standard-Einbuchstabencode es korrekt wiedergibt.
- Lyophilisiert (Pulver)
- −20 °C, trocken und lichtgeschützt · langfristig stabil (24+ Monate); −80 °C für längere Archivlagerung
- Rekonstituiert
- 2–8 °C · innerhalb von ca. 30 Tagen verwenden; aliquotieren, um wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden
- Raumtemperatur
- Toleriert als verschlossenes lyophilisiertes Pulver kurze Temperaturexkursionen von wenigen Tagen beim Versand. Nicht für eine längere Lagerung bei Umgebungstemperatur geeignet – das Pulver ist hygroskopisch, Feuchtigkeitsaufnahme treibt eine allmähliche Hydrolyse voran, und der phenolische Dimethyltyrosin-Rest ist oxidations- und lichtempfindlich. Rekonstituierte Lösung sollte nicht bei Raumtemperatur aufbewahrt werden.
Begutachtete Publikationen
Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.
- Journal of Biological ChemistryCell-permeable peptide antioxidants targeted to inner mitochondrial membrane inhibit mitochondrial swelling, oxidative cell death, and reperfusion injuryZhao K, Zhao GM, Wu D, Soong Y, Birk AV, Schiller PW, Szeto HH2004DOI: 10.1074/jbc.M402999200PMID: 15178689
- British Journal of PharmacologyFirst-in-class cardiolipin-protective compound as a therapeutic agent to restore mitochondrial bioenergeticsSzeto HH2014DOI: 10.1111/bph.12461PMID: 24117165
- Journal of the American Society of NephrologyThe mitochondrial-targeted compound SS-31 re-energizes ischemic mitochondria by interacting with cardiolipinBirk AV, Liu S, Soong Y, Mills W, Singh P, Warren JD, Seshan SV, Pardee JD, Szeto HH2013DOI: 10.1681/ASN.2012121216PMID: 23813215
- Aging CellMitochondrial-targeted peptide rapidly improves mitochondrial energetics and skeletal muscle performance in aged miceSiegel MP, Kruse SE, Percival JM, Goh J, White CC, Hopkins HC, Kavanagh TJ, Szeto HH, Rabinovitch PS, Marcinek DJ2013DOI: 10.1111/acel.12102PMID: 23692570
- Circulation: Heart FailureNovel Mitochondria-Targeting Peptide in Heart Failure Treatment: A Randomized, Placebo-Controlled Trial of ElamipretideDaubert MA, Yow E, Dunn G, Marchev S, Barnhart H, Douglas PS, O'Connor C, Goldstein S, Udelson JE, Sabbah HN2017DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.117.004389PMID: 29217757
- Journal of Cachexia, Sarcopenia and MuscleA randomized crossover trial of elamipretide in adults with primary mitochondrial myopathyKaraa A, Haas R, Goldstein A, Vockley J, Cohen BH2020DOI: 10.1002/jcsm.12559PMID: 32096613
- NeurologyEfficacy and Safety of Elamipretide in Individuals With Primary Mitochondrial Myopathy: The MMPOWER-3 Randomized Clinical TrialKaraa A, Bertini E, Carelli V, Cohen BH, Enns GM, Falk MJ, Goldstein A, Gorman GS, Haas R, Hirano M, Klopstock T, et al.2023DOI: 10.1212/WNL.0000000000207402PMID: 37268435
- Genetics in MedicineA phase 2/3 randomized clinical trial followed by an open-label extension to evaluate the effectiveness of elamipretide in Barth syndrome, a genetic disorder of mitochondrial cardiolipin metabolismReid Thompson W, Hornby B, Manuel R, Bradley E, Laux J, Carr J, Vernon HJ2021DOI: 10.1038/s41436-020-01006-8PMID: 33077895
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