Metabolischer Kofaktor, bereitgestellt für die Forschung zu zellulärer Energie und Redoxwegen.
- Dosis
- 500 mg
- Charge
- 268016
NAD+
β-Nicotinamidadenindinukleotid, oxidierte Form (NAD+; Coenzym I; Diphosphopyridinnukleotid, DPN; Nadide)
Nur für Forschungszwecke – Diese Substanz ist nicht von der FDA zugelassen. Alle dargestellten Daten stammen aus klinischen Studien und dienen ausschließlich der Information.
Metabolischer Kofaktor, bereitgestellt für die Forschung zu zellulärer Energie und Redoxwegen.
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- Labor
- Janoshik Analytical
- Gemessen
- 497.73 mg
- Methoden
- HPLC · LC-MS
- Geprüft am
- 15. Sept. 2026
Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zum menschlichen Verzehr.
Technische Daten
- Typ
- Metabolischer Kofaktor
- Wissenschaftlicher Name
- β-Nicotinamidadenindinukleotid, oxidierte Form (NAD+; Coenzym I; Diphosphopyridinnukleotid, DPN; Nadide)
- Molekulargewicht
- 663.4 g/mol (monoisotopic 663.10912 Da)
- Summenformel
- C21H27N7O14P2
- CAS
- 53-84-9
- Herkunft
- Dinukleotid-Redox-Cofaktor – Adenosinmonophosphat, über Pyrophosphat mit Nicotinamidribosid verknüpft –, in allen lebenden Zellen de novo aus Tryptophan biosynthetisiert oder über den Salvage-Weg aus Niacin/Nicotinamid/Nicotinamidribosid gewonnen.
- Lyophilisiert (Pulver)
- −20 °C, trocken und lichtgeschützt · langfristig stabil
- Rekonstituiert
- 2–8 °C · wässriges NAD+ hydrolysiert kontinuierlich; innerhalb von ca. 7 Tagen verwenden oder aliquotieren und bei −20 °C aufbewahren, um Einfrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden
- Raumtemperatur
- Das Pulver ist hygroskopisch und toleriert kurze Temperaturexkursionen beim Versand; Lösungen werden jedoch innerhalb von Stunden bis Tagen abgebaut, und NAD+ ist ausgesprochen alkalilabil – die Zersetzung beschleunigt sich oberhalb des neutralen pH-Werts stark. Lösungen nicht bei Umgebungstemperatur lagern.
Begutachtete Publikationen
Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.
- Cell MetabolismTherapeutic Potential of NAD-Boosting Molecules: The In Vivo EvidenceRajman L, Chwalek K, Sinclair DA2018DOI: 10.1016/j.cmet.2018.02.011PMID: 29514064
- Nature Reviews Molecular Cell BiologyNAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageingCovarrubias AJ, Perrone R, Grozio A, Verdin E2021DOI: 10.1038/s41580-020-00313-xPMID: 33353981
- CellDeclining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during agingGomes AP, Price NL, Ling AJY, Moslehi JJ, Montgomery MK, Rajman L, White JP, Teodoro JS, Wrann CD, Hubbard BP, Mercken EM, Palmeira CM, de Cabo R, Rolo AP, Turner N, Bell EL, Sinclair DA2013DOI: 10.1016/j.cell.2013.11.037PMID: 24360282
- ScienceNAD+ repletion improves mitochondrial and stem cell function and enhances life span in miceZhang H, Ryu D, Wu Y, Gariani K, Wang X, Luan P, D'Amico D, Ropelle ER, Lutolf MP, Aebersold R, Schoonjans K, Menzies KJ, Auwerx J2016DOI: 10.1126/science.aaf2693PMID: 27127236
- Frontiers in Aging NeuroscienceA Pilot Study Investigating Changes in the Human Plasma and Urine NAD+ Metabolome During a 6 Hour Intravenous Infusion of NAD+Grant R, Berg J, Mestayer R, Braidy N, Bennett J, Broom S, Watson J2019DOI: 10.3389/fnagi.2019.00257PMID: 31572171
- Nature CommunicationsChronic nicotinamide riboside supplementation is well-tolerated and elevates NAD+ in healthy middle-aged and older adultsMartens CR, Denman BA, Mazzo MR, Armstrong ML, Reisdorph N, McQueen MB, Chonchol M, Seals DR2018DOI: 10.1038/s41467-018-03421-7PMID: 29599478
- Nature CommunicationsNicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humansTrammell SAJ, Schmidt MS, Weidemann BJ, Redpath P, Jaksch F, Dellinger RW, Li Z, Abel ED, Migaud ME, Brenner C2016DOI: 10.1038/ncomms12948PMID: 27721479
- Ageing Research ReviewsNAD+ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidenceGallagher C, Emmanuel OO2026DOI: 10.1016/j.arr.2026.103057PMID: 41655607
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