
Analogo dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita, per la ricerca controllata in laboratorio.
- Dose
- 10 mg
- Lotto
- 268007
Tesamorelin
trans-3-Esenoil-fattore di rilascio dell'ormone della crescita umano (1–44) ammide – analogo di sintesi del GHRH(1–44)-NH2 (TH9507)
Solo per uso di ricerca – Questo composto non è approvato dalla FDA. Tutti i dati presentati provengono da studi clinici e hanno finalità esclusivamente informative.
Analogo dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita, per la ricerca controllata in laboratorio.
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- Laboratorio
- Freedom Diagnostics
- Purezza
- 99.32%
- Metodi
- HPLC-UV · LC-MS
- Testato il
- 25 set 2026
Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Specifiche tecniche
- Tipo
- Peptide
- Nome scientifico
- trans-3-Esenoil-fattore di rilascio dell'ormone della crescita umano (1–44) ammide – analogo di sintesi del GHRH(1–44)-NH2 (TH9507)
- Amminoacidi
- 44
- Sequenza
- YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL
- Peso molecolare
- 5135.9 g/mol
- Formula molecolare
- C221H366N72O67S
- CAS
- 218949-48-5
- Origine
- Analogo di sintesi dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita umano GHRH(1–44) – il peptide maturo della somatoliberina, UniProt P01286, residui 32–75 – con un'ammide di leucina al C-terminale e un gruppo trans-3-esenoile all'N-terminale sulla Tyr1.
- Liofilizzato (polvere)
- −20 °C · stabile a lungo termine; proteggere da luce e umidità, mantenere in ambiente secco
- Ricostituito
- 2–8 °C · utilizzare entro 30 giorni; evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
- Temperatura ambiente
- La polvere liofilizzata tollera la temperatura ambiente durante la spedizione per diversi giorni senza perdite significative – la formulazione liofilizzata in commercio (EGRIFTA SV) è etichettata per la conservazione a 20–25 °C prima della ricostituzione. In soluzione il peptide è molto meno stabile: la scheda approvata dalla FDA prescrive di utilizzare immediatamente il prodotto ricostituito senza conservarlo, per cui il materiale in soluzione acquosa non deve essere lasciato a temperatura ambiente.
Pubblicazioni con revisione paritaria
Studi pubblicati e sperimentazioni cliniche registrate su questo composto. Forniti a solo scopo informativo – nulla di ciò costituisce un'affermazione su questo prodotto.
- New England Journal of MedicineMetabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIVFalutz J, Allas S, Blot K, Potvin D, Kotler D, Somero M, Berger D, Brown S, Richmond G, Fessel J, Turner R, Grinspoon S2007DOI: 10.1056/NEJMoa072375PMID: 18057338
- Basic and Clinical Pharmacology & ToxicologyNon-clinical pharmacology and safety evaluation of TH9507, a human growth hormone-releasing factor analogueFerdinandi ES, Brazeau P, High K, Procter B, Fennell S, Dubreuil P2007DOI: 10.1111/j.1742-7843.2007.00008.xPMID: 17214611
- AIDSLong-term safety and effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor analogue, in HIV patients with abdominal fat accumulationFalutz J, Allas S, Mamputu JC, Potvin D, Kotler D, Somero M, Berger D, Brown S, Richmond G, Fessel J, Turner R, Grinspoon S2008DOI: 10.1097/QAD.0b013e32830a5058PMID: 18690162
- Journal of Clinical Endocrinology and MetabolismEffects of tesamorelin (TH9507), a growth hormone-releasing factor analog, in human immunodeficiency virus-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension dataFalutz J, Mamputu JC, Potvin D, Moyle G, Soulban G, Loughrey H, Marsolais C, Turner R, Grinspoon S2010DOI: 10.1210/jc.2010-0490PMID: 20554713
- JAMAEffect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized clinical trialStanley TL, Feldpausch MN, Oh J, Branch KL, Lee H, Torriani M, Grinspoon SK2014DOI: 10.1001/jama.2014.8334PMID: 25038357
- The Lancet HIVEffects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV: a randomised, double-blind, multicentre trialStanley TL, Fourman LT, Feldpausch MN, Purdy J, Zheng I, Pan CS, Aepfelbacher J, Buckless C, Tsao A, Kellogg A, Branch K, Lee H, Liu CY, Corey KE, Chung RT, Torriani M, Kleiner DE, Hadigan CM, Grinspoon SK2019DOI: 10.1016/S2352-3018(19)30338-8PMID: 31611038
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