
Composto tripeptidico per la ricerca, per studi controllati sulle vie di segnalazione.
- Dose
- 10 mg
- Lotto
- 268021
KPV
L-Lisil-L-prolil-L-valina (α-MSH 11–13), il tripeptide C-terminale dell'ormone α-melanocito-stimolante · KPV
Solo per uso di ricerca – Questo composto non è approvato dalla FDA. Tutti i dati presentati provengono da studi clinici e hanno finalità esclusivamente informative.
Composto tripeptidico per la ricerca, per studi controllati sulle vie di segnalazione.
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- Laboratorio
- Freedom Diagnostics
- Purezza
- 99.97%
- Metodi
- HPLC-UV · LC-MS
- Testato il
- 25 set 2026
Solo per uso di ricerca in laboratorio. Non destinato al consumo umano.
Specifiche tecniche
- Tipo
- Peptide
- Nome scientifico
- L-Lisil-L-prolil-L-valina (α-MSH 11–13), il tripeptide C-terminale dell'ormone α-melanocito-stimolante
- Amminoacidi
- 3
- Sequenza
- KPV
- Peso molecolare
- 342.43 g/mol
- Formula molecolare
- C16H30N4O4
- CAS
- 67727-97-3
- Origine
- Tripeptide C-terminale (residui 11–13) dell'ormone α-melanocito-stimolante (α-MSH); verificato come PubChem CID 125672.
- Liofilizzato (polvere)
- −20 °C · stabile a lungo termine; proteggere da luce e umidità
- Ricostituito
- 2–8 °C · utilizzare entro 30 giorni in solvente sterile
- Temperatura ambiente
- La polvere liofilizzata tollera brevi escursioni a temperatura ambiente durante la spedizione, ma una soluzione ricostituita conservata a temperatura ambiente si degrada per idrolisi dei legami peptidici ed è soggetta a crescita microbica – refrigerare dopo la ricostituzione anziché conservare a temperatura ambiente.
Pubblicazioni con revisione paritaria
Studi pubblicati e sperimentazioni cliniche registrate su questo composto. Forniti a solo scopo informativo – nulla di ciò costituisce un'affermazione su questo prodotto.
- The FASEB JournalAntiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSHHiltz ME, Lipton JM1989PMID: 2550304
- Journal of Leukocyte BiologyAntimicrobial effects of alpha-MSH peptidesCutuli M, Cristiani S, Lipton JM, Catania A2000DOI: 10.1002/jlb.67.2.233PMID: 10670585
- Journal of Pharmacology and Experimental TherapeuticsDissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptidesGetting SJ, Schiöth HB, Perretti M2003DOI: 10.1124/jpet.103.051623PMID: 12750433
- Journal of Investigative Dermatologyalpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cellsElliott RJ, Szabo M, Wagner MJ, Kemp EH, MacNeil S, Haycock JW2004DOI: 10.1111/j.0022-202X.2004.22404.xPMID: 15102092
- GastroenterologyPepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammationDalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D2008DOI: 10.1053/j.gastro.2007.10.026PMID: 18061177
- Inflammatory Bowel DiseasesMelanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel diseaseKannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, Luegering A, Ross M, Brzoska T, Bohm M, Luger TA, Domschke W, Kucharzik T2008DOI: 10.1002/ibd.20334PMID: 18092346
- Molecular TherapyOrally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative ColitisXiao B, Xu Z, Viennois E, Zhang Y, Zhang Z, Zhang M, Han MK, Kang Y, Merlin D2017DOI: 10.1016/j.ymthe.2016.11.020PMID: 28143741
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