Melanocortinrezeptor-Forschungspeptid für kontrollierte Laborstudien.
- Dosis
- 10 mg
- Charge
- 268010
MT-II (Melanotan II)
Acetyl-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]-cyclo-α-MSH(4–10)-amid (Melanotan-II, MT-II)
Nur für Forschungszwecke – Diese Substanz ist nicht von der FDA zugelassen. Alle dargestellten Daten stammen aus klinischen Studien und dienen ausschließlich der Information.
Melanocortinrezeptor-Forschungspeptid für kontrollierte Laborstudien.
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- Labor
- Janoshik Analytical
- Methoden
- HPLC · LC-MS
Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zum menschlichen Verzehr.
Technische Daten
- Typ
- Peptid
- Wissenschaftlicher Name
- Acetyl-[Nle4, Asp5, D-Phe7, Lys10]-cyclo-α-MSH(4–10)-amid (Melanotan-II, MT-II)
- Aminosäuren
- 7
- Sequenz
- Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
- Molekulargewicht
- 1024.2 g/mol
- Summenformel
- C50H69N15O9
- CAS
- 121062-08-6
- Herkunft
- Synthetisches zyklisches Lactam-Heptapeptid-Analogon der α-MSH-Reste 4–10, entworfen an der University of Arizona (Al-Obeidi/Hruby, 1989); die Asp5–Lys10-Lactambrücke bildet einen 23-gliedrigen Ring.
- Lyophilisiert (Pulver)
- −20 °C · langfristig stabil; verschlossen, trocken und lichtgeschützt aufbewahren
- Rekonstituiert
- 2–8 °C · innerhalb von 30 Tagen verwenden; wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen vermeiden
- Raumtemperatur
- Das lyophilisierte Pulver toleriert kurze Temperaturexkursionen von wenigen Tagen beim Versand; in Lösung wird das Peptid bei Raumtemperatur jedoch innerhalb von Tagen abgebaut – rekonstituierte Fläschchen sollten nicht über 8 °C aufbewahrt werden.
Begutachtete Publikationen
Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.
- Journal of the American Chemical SocietyDesign of a new class of superpotent cyclic α-melanotropins based on quenched dynamic simulationsAl-Obeidi F, Hadley M, Pettitt B, Hruby V1989DOI: 10.1021/ja00191a044
- Journal of Medicinal ChemistryPotent and prolonged acting cyclic lactam analogues of alpha-melanotropin: design based on molecular dynamicsAl-Obeidi F, Castrucci AM, Hadley ME, Hruby VJ1989DOI: 10.1021/jm00132a010PMID: 2555512
- Life SciencesEvaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical studyDorr RT, Lines R, Levine N, Brooks C, Xiang L, Hruby VJ, Hadley ME1996DOI: 10.1016/0024-3205(96)00160-9PMID: 8637402
- NatureRole of melanocortinergic neurons in feeding and the agouti obesity syndromeFan W, Boston BA, Kesterson RA, Hruby VJ, Cone RD1997DOI: 10.1038/385165a0PMID: 8990120
- The Journal of UrologySynthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover studyWessells H, Fuciarelli K, Hansen J, Hadley ME, Hruby VJ, Dorr R, Levine N1998PMID: 9679884
- UrologyEffect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunctionWessells H, Gralnek D, Dorr R, Hruby VJ, Hadley ME, Levine N2000DOI: 10.1016/s0090-4295(00)00680-4PMID: 11018622
- PeptidesMelanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercializationHadley ME, Dorr RT2006DOI: 10.1016/j.peptides.2005.01.029PMID: 16412534
- International Journal of DermatologyRisks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a reviewHabbema L, Halk AB, Neumann M, Bergman W2017DOI: 10.1111/ijd.13585PMID: 28266027
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