
Tripeptid-Forschungssubstanz für kontrollierte Studien zu Signalwegen.
- Dosis
- 10 mg
- Charge
- 268021
KPV
L-Lysyl-L-prolyl-L-valin (α-MSH 11–13), das C-terminale Tripeptid des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons · KPV
Nur für Forschungszwecke – Diese Substanz ist nicht von der FDA zugelassen. Alle dargestellten Daten stammen aus klinischen Studien und dienen ausschließlich der Information.
Tripeptid-Forschungssubstanz für kontrollierte Studien zu Signalwegen.
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- Labor
- Freedom Diagnostics
- Reinheit
- 99.97%
- Methoden
- HPLC-UV · LC-MS
- Geprüft am
- 25. Sept. 2026
Nur für Laborforschungszwecke. Nicht zum menschlichen Verzehr.
Technische Daten
- Typ
- Peptid
- Wissenschaftlicher Name
- L-Lysyl-L-prolyl-L-valin (α-MSH 11–13), das C-terminale Tripeptid des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons
- Aminosäuren
- 3
- Sequenz
- KPV
- Molekulargewicht
- 342.43 g/mol
- Summenformel
- C16H30N4O4
- CAS
- 67727-97-3
- Herkunft
- C-terminales Tripeptid (Reste 11–13) des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH); verifiziert als PubChem CID 125672.
- Lyophilisiert (Pulver)
- −20 °C · langfristig stabil; vor Licht und Feuchtigkeit schützen
- Rekonstituiert
- 2–8 °C · innerhalb von 30 Tagen in sterilem Lösungsmittel verwenden
- Raumtemperatur
- Das lyophilisierte Pulver toleriert kurze Temperaturexkursionen beim Versand; bei Raumtemperatur aufbewahrte rekonstituierte Lösung wird jedoch durch Hydrolyse der Peptidbindungen abgebaut und ist anfällig für mikrobielles Wachstum – nach der Rekonstitution kühlen statt bei Umgebungstemperatur lagern.
Begutachtete Publikationen
Veröffentlichte Studien und registrierte klinische Prüfungen zu dieser Substanz. Nur zur Information – nichts davon ist eine Aussage über dieses Produkt.
- The FASEB JournalAntiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSHHiltz ME, Lipton JM1989PMID: 2550304
- Journal of Leukocyte BiologyAntimicrobial effects of alpha-MSH peptidesCutuli M, Cristiani S, Lipton JM, Catania A2000DOI: 10.1002/jlb.67.2.233PMID: 10670585
- Journal of Pharmacology and Experimental TherapeuticsDissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptidesGetting SJ, Schiöth HB, Perretti M2003DOI: 10.1124/jpet.103.051623PMID: 12750433
- Journal of Investigative Dermatologyalpha-Melanocyte-stimulating hormone, MSH 11-13 KPV and adrenocorticotropic hormone signalling in human keratinocyte cellsElliott RJ, Szabo M, Wagner MJ, Kemp EH, MacNeil S, Haycock JW2004DOI: 10.1111/j.0022-202X.2004.22404.xPMID: 15102092
- GastroenterologyPepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammationDalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D2008DOI: 10.1053/j.gastro.2007.10.026PMID: 18061177
- Inflammatory Bowel DiseasesMelanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel diseaseKannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, Luegering A, Ross M, Brzoska T, Bohm M, Luger TA, Domschke W, Kucharzik T2008DOI: 10.1002/ibd.20334PMID: 18092346
- Molecular TherapyOrally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative ColitisXiao B, Xu Z, Viennois E, Zhang Y, Zhang Z, Zhang M, Han MK, Kang Y, Merlin D2017DOI: 10.1016/j.ymthe.2016.11.020PMID: 28143741
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